Nanobiotecnología Estructural y Molecular de Procesos de Reparación de ADN
relacionados con Cáncer
(Proyectos Sinérgicos de I+D. Referencia: Y2018/BIO-4747)
NanoBioCancer constituye el núcleo de un ambicioso programa para estudiar reparación de ADN y su relación con el cáncer, a partir del análisis estructural por criomicroscopía electrónica de alta resolución y tecnología de vanguardia de molécula única.
El proyecto NanoBioCancer combina la biofísica molecular y la biología estructural para descifrar los mecanismos de los procesos de reparación de ADN y su relación con cáncer. NanoBioCancer reúne dos grupos líderes, de reconocido prestigio a nivel internacional, en microscopía electrónica y en técnicas de molécula única , dos técnicas que están revolucionando la investigación biomédica de vanguardia.
Objetivos
1. Desarrollo de nuevos métodos de nanobiotecnología estructural y molecular.
MásDesarrollar nuevos métodos para la purificación de complejos nativos y avanzar la tecnología de molécula única disponible, incorporando técnicas de imagen con microscpía TIRF y AFM.
2. Nanobiotecnología estructural y molecular de la reparación de ADN.
MásLos defectos en los sistemas de reparación de daños en el ADN son causantes del desarrollo de tumores. Por ello, las proteínas implicadas en la reparación del ADN son buenos candidatos para el desarrollo de nuevas terapias. Uno de los principales sistemas de reparación es el de “unión de extremos no homólogos (NHEJ)”, del cual se ha descubierto recientemente un tercer componente: LINP1, que aparece sobreexpresado en cánceres de mama triple negativo. Este objetivo pretende proporcionar una visión integral (estructural, molecular y dinámica) del papel de LINP1 en el sistema de reparación NHEJ.
3. Nanobiotecnología estructural y molecular de la replicación del telómero.
MásResumen página web: Los telómeros son estructuras que protegen los extremos de los cromosomas y ayudan a su replicación. Los telómeros se acortan con cada replicación del ADN, la telomerasa es una enzima especializa en la replicación y mantenimiento de estas estructuras, pero require de la participación de otras proteínas para llevar a cabo su cometido. Nuestro objetivo es utilizar técnicas de manipulación de moléculas individuales y caracterización estructural para entender los mecanismos de mantenimiento del telómero y definir las estructuras de las proteínas implicadas.
4. Búsqueda de nuevas moléculas con interés terapéutico potencial en cáncer.
MásResumen página web: El objetivo es centrarnos en la búsqueda de moléculas pequeñas que actúen como inhibidores de la actividad de proteínas implicadas en la respuesta a daños en el ADN y a la replicación del telómero. La idea es que estas moléculas sean el punto de partida para la generación de nuevas estrategias terapéuticas contra el cáncer.
5. Elaboración de una propuesta competitiva ERC Synergy.
MásTras realizar un análisis de propuestas exitosas previas y buscar nuevos socios afines al campo, elaboraremos una propuesta ERC-Synergy competitiva.
Grupos participantes
FMH-CNB (Biofísica Molecular)
Coordinador y responsable del grupo
Fernando Moreno-Herrero
Miembros
Clara Aicart Ramos
Silvia Hormeño Torres
Francisco Balaguer Pérez
Mikel Marín Baquero
Sara de Bragança Vieira
Ania Dobieżyńska
Karolina Gmurzczyk
Eva Martín Cuevas
Ana García del Arco
Maria Teresa Arranz Sarmiento
Conócenos
OLI-CNIO (Macromolecular Complexes in DNA Damage Response Group
Responsable del grupo
Oscar A. Llorca Blanco
Miembros
Javier Coloma Cervera
Andrés López Perrote
Ángel Rivera Calzada
Javier Coloma Cervera
Marina Serna Gil
Adrian del Rincón Beneytez
Carlos Fernández Rodríguez
María Ibarra Dauden
Alba Ruiz Ramos
Nayim González Rodríguez
Conócenos
Noticias y Eventos
Molecular architecture and oligomerization of Candida glabrata Cdc13 underpin its telomeric DNA-binding and unfolding activity
Échale un vistazo a la nueva publicación fruto de la colaboración de los grupos de Oscar Llorca y Fernando Moreno-Herrero, junto al laboratorio de Neal F Lue (Weill Cornell Medical College).
APLF and long non-coding RNA NIHCOLE promote stable DNA synapsis in non-homologous end joining
No te pierdas la siguiente publicación que ha sido fruto del esfuerzo y la cohesión de 2 grupos del consorcio Tec4Bio junto con investigadores del CIMA (Universidad de Navarra). ¡Enhorabuena a todos los implicados por el trabajo!
Structural basis for the inactivation of cytosolic DNA sensing by the vaccinia virus
Atentos a la nueva publicación del grupo de Oscar Llorca en colaboración con el laboratorio de Laurence H. Pearl (University of Sussex/Institute of Cancer Research).
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Publicaciones
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Publicaciones Recientes
Tesis
Doctorando: Alberto Marín-González
Grupo: FMH-CNB (Biofísica Molecular)
Título: «Combining Molecular Dynamics Simulations and Atomic Force Microscopy Experiments to Rationalize the Mechanical Properties of Double-Stranded DNA and RNA»
Fecha: 06/03/2020
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Grupos Colaboradores
-
Grupo de Investigación de interacciones DNA:proteína interaction(Mark S. Dillingham, Universidad de Bristol)
-
Grupo de Investigación en RNAs no codificantes en hepatocarcinoma y otras enfermedades hepáticas (Dr. Puri Fortes, CIMA)
Empresas asociadas
Servicios e Infraestructuras
Ofertas de Empleo
Puesto
Localización
Grupo
Fecha
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III, CNIO (Madrid)
Dr. Oscar Llorca (OLL-CNIO)
12/03/2021
CNB-CSIC (Madrid, Campus Cantoblanco)
Dr. Fernando Moreno-Herrero (FMH-CNB)
08/01/2020
CNB-CSIC (Madrid, Campus Cantoblanco)
Dr. Fernando Moreno-Herrero (FMH-CNB)
19/10/2019